Thursday, August 4, 2016

Demadex 42






+

S'il vous plaît noter que le pays, le fabricant et / ou le pays d'expédition peuvent varier selon la disponibilité. Toutes les marques et marques déposées sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. Informations Demadex: Demadex est un médicament d'ordonnance. Pour acheter Demadex de notre service international par correspondance de prescription, vous devez avoir une ordonnance valide. Acheter Demadex (Torsemide) en ligne au plus bas prix garanti. contrats de médicaments abordables avec une pharmacie canadienne, les pharmacies et les dispensaires internationaux. Commander Demadex frais en ligne ou appel gratuit 1-800-887-6890. Prix ​​le plus bas sur Demadex, garanti! Nous allons battre tout prix sur Demadex comme un engagement à notre Garantie du plus bas prix. Si vous trouvez Demadex (Torsemide) pour un prix plus bas, contactez-nous et nous verserons le prix. Vous pouvez acheter en toute confiance lors de l'achat Demadex de médicaments abordables qui est contracté avec une pharmacie canadienne et centres de traitement internationaux. DISCAIMER IMPORTANT: le contenu médical Al est suplied par une société tierce qui est indépendant de ce site web. En tant que tel, ce site Web ne peut pas garantir la fiabilité, la précision et / efficacité médicale ou de l'information fournie. Dans tous les cas, vous devriez demander l'avis d'un proffesional de santé relatives à la drogue, le traitement et / ou des conseils de l'état de santé. Notez que tous les produits sont expédiés par notre pharmacie canadienne contractée. Ce site cantracts avec dispensaires à travers le monde que les produits de navire directement à nos clients. Une partie de la compétence comprennent, mais ne sont pas limités au Royaume-Uni, l'Europe, la Turquie, l'Inde, Singapour, le Canada, le Vanuatu, l'île Maurice, et Etats-Unis. Les éléments contenus dans votre commande peuvent être expédiés à partir de l'une de ces compétences en fonction de la disponibilité et le coût des produits au moment où vous passez votre commande. Les produits proviennent de ces pays, ainsi que d'autres. Qu'est-ce qu'un "générique" médicament / médicament? Les médicaments génériques sont des médicaments qui ont des ingrédients médicinaux comparables que le médicament de marque d'origine, mais qui sont généralement moins chers dans le prix. Près de 1 en 3 médicaments délivrés sont «générique». Ils subissent des tests comparatifs pour assurer qu'elles sont égales à leurs homologues "de la marque" dans: Ingrédient actif (par exemple est l'ingrédient actif dans le nom de la marque Pravachol) Posologiques (par exemple 10 mg de l'ingrédient actif) Sécurité (par exemple identiques ou similaires à des effets secondaires, les interactions médicamenteuses) Force Qualité Performance (par exemple 10 mg d'un et le même résultat thérapeutique) Utilisation prévue (par exemple les deux seraient prescrits pour les mêmes conditions) Ce que cela signifie est que les médicaments peuvent être utilisés en tant que substitut de leurs équivalents de marque avec les résultats thérapeutiques comparables. Il y a quelques exceptions (qui sont décrites à la fin de cette page) et comme toujours, vous devriez consulter votre médecin avant de passer d'un nom de marque des médicaments à un versa générique ou vice. Quelles sont les différences entre les génériques et de marque? Alors que les génériques et les médicaments de marque équivalents contiennent des ingrédients actifs comparables, ils peuvent être différents de la manière suivante: La couleur, la forme et la taille du médicament proviennent des charges qui sont ajoutées aux ingrédients actifs afin de rendre le médicament. Ces charges qui sont ajoutés à la drogue ont aucun usage médical et ne changent pas à l'efficacité du produit final. Un médicament générique doit contenir des ingrédients actifs comparables et doit avoir une résistance comparable et le dosage que le nom de marque équivalent d'origine. Les médicaments génériques peuvent être plus rentable que l'achat du nom de la marque. Pourquoi les médicaments génériques coûtent moins cher que les équivalents de marque? Lorsqu'un nouveau médicament est une version du produit. Ces versions sont généralement offerts à des prix beaucoup plus bas parce que les entreprises ne disposent pas des mêmes coûts de développement que la société d'origine qui a développé le médicament. La principale chose à réaliser ici cependant est que les deux produits sont thérapeutiquement comparables. Ils peuvent être différents, et être appelé quelque chose de différent, mais ils sont tenus d'avoir les mêmes ingrédients chimiques. Comment sont les médicaments génériques testés pour garantir la qualité et l'efficacité? Les deux méthodes les plus généralement acceptées pour prouver la sécurité d'une version générique d'un médicament sont soit répéter la plupart des chimie, études animales et humaines à l'origine fait, ou pour montrer que les performances du médicament comparable avec le médicament de marque d'origine. Cette deuxième option est appelée une étude. Au cours de ce type d'étude, les volontaires reçoivent le médicament d'origine, puis séparément plus tard, le médicament générique. Les taux auxquels le médicament est administré au patient (dans leur flux de sang ou absorbé autrement) sont mesurés pour assurer qu'ils sont les mêmes. Parce que le même ingrédient actif est utilisé, la préoccupation majeure est juste que ce livre le produit chimique commun (s) au même rythme afin qu'ils aient le même effet. S'il vous plaît noter que les méthodes que les fabricants utilisent peuvent varier d'un pays à l'autre.




Exelon 68






+

Label: EXELON - rivastigmine tartrate capsule . NDC (National Drug Code) - Chaque produit médicamenteux est attribué ce numéro unique qui peut être trouvé sur l'emballage extérieur du médicament "href =" # "> Code de NDC (s): 0078-0323-06, 0078-0323-08, 0078-0323-15, 0078-0323-44, voir plus 0078-0323-61, 0078-0324-06, 0078-0324-08, 0078-0324-15, 0078-0324-44, 0078-0324-61, 0078-0325-06, 0078-0325-08, 0078- 0325-15, 0078-0325-44, 0078-0325-61, 0078-0326-06, 0078-0326-08, 0078-0326-15, 0078-0326-44, 0078-0326-61 Packager: Novartis Pharmaceuticals Corporation Catégorie: PRESCRIPTION HUMAINE DRUG LABEL Programme de DEA: Aucun Statut du marketing: New Drug Application Informations sur l'étiquetage des médicaments Updated 3 Février, ici à 2015 Si vous êtes un consommateur ou d'un patient s'il vous plaît visitez cette version. Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser EXELON en toute sécurité et efficacement. Voir les informations posologiques complètes sur EXELON. EXELON (rivastigmine tartrate) solution orale initiale Approbation américaine: 2000 CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS Mises en garde et précautions, allergique Dermatite (5.2) 2/2015 INDICATIONS ET USAGE DOSAGE ET ADMINISTRATION FORMES DE DOSAGE ET FORCES CONTRE-INDICATIONS AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS EFFETS INDÉSIRABLES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Les effets indésirables observés avec une incidence d'au moins 2% Le tableau 2 énumère les effets indésirables qui se sont produits dans au moins 2% des patients dans les essais contrôlés par placebo et pour lesquels le taux d'apparition était supérieure chez les patients traités avec des doses EXELON de 6 mg à 12 mg par jour que pour ceux traités avec le placebo. D'une manière générale, les réactions indésirables étaient moins fréquents plus tard dans le cours du traitement. Aucun effet systématique de la race ou l'âge peut être déterminé à partir de l'incidence des effets indésirables dans les études contrôlées. Nausées, vomissements et perte de poids étaient plus fréquents chez les femmes que les hommes. Tableau 2 Proportion des effets indésirables observés avec une fréquence de ≥2% et à un taux plus élevé que le placebo dans les essais cliniques Système de corps / effets indésirables EXELON (6-12 mg / jour) (n = 1189) Pour cent des patients avec un événement indésirable Système nerveux autonome Corps entier Troubles cardiovasculaires, le général Système nerveux central et périphérique Résistance Troubles du Mécanisme Infection urinaire * Nausées et vomissements: Dans les essais cliniques contrôlés, 47% des patients traités avec une dose d'EXELON dans la gamme thérapeutique de 6 mg à 12 mg par jour (n = 1189) a développé des nausées (contre 12% dans le groupe placebo). Un total de 31% des patients traités par EXELON développé au moins 1 épisode de vomissements (contre 6% pour le placebo). Le taux de vomissements était plus élevée pendant la phase de titrage (24% par rapport à 3% pour le placebo) que dans la phase d'entretien (14% par rapport à 3% pour le placebo). Les taux étaient plus élevés chez les femmes que les hommes. Cinq pour cent des patients ont arrêté pour des vomissements, comparativement à moins de 1% pour les patients sous placebo. Vomissements était sévère chez 2% des patients traités par EXELON et a été classé comme légère ou modérée chacun à 14% des patients. Le taux de nausée était plus élevée pendant la phase de titrage (43% contre 9% pour le placebo) que dans la phase d'entretien (17% contre 4% pour le placebo). ** Poids Diminué: Dans les essais contrôlés, environ 26% des femmes sur des doses élevées de EXELON (supérieur à 9 mg par jour) a eu une perte égale ou supérieure à 7% de leur poids de base de poids par rapport à 6% dans le placebo les patients traités. Environ 18% des hommes dans le groupe à dose élevée a connu un degré de perte de poids similaire par rapport à 4% chez les patients traités par placebo. On ne sait pas dans quelle mesure la perte de poids a été associé à l'anorexie, des nausées, des vomissements et la diarrhée associée à la drogue. *** Anorexie: Dans les essais cliniques contrôlés, des patients traités avec une dose d'EXELON de 6 mg à 12 mg par jour, 17% l'anorexie développé comparé à 3% des patients sous placebo. Ni au cours du temps, ni la sévérité de l'anorexie est connue. Maladie légère à modérée démence de Parkinson EXELON a été administré à 779 personnes au cours des essais cliniques dans le monde entier. Parmi ceux-ci, 663 patients ont été traités pendant au moins 3 mois, 476 patients ont été traités pendant au moins 6 mois, et 313 patients ont été traités pendant 1 an. La plupart des effets indésirables fréquents Les effets indésirables les plus courants, définis comme ceux qui se produisent à une fréquence d'au moins 5% et deux fois le taux de placebo, sont largement prédit par les effets cholinergiques de EXELON. Ceux-ci comprennent des nausées, des vomissements, des tremblements, de l'anorexie et des étourdissements. Le taux d'abandon en raison d'événements indésirables dans l'essai contrôlé par placebo unique de EXELON était de 18% pour les patients recevant 3 mg à 12 mg par jour, comparativement à 11% pour les patients recevant le placebo au cours de l'étude de 24 semaines. Les réactions indésirables les plus fréquentes qui ont conduit à l'arrêt de cette étude, définis comme ceux qui se produisent dans au moins 1% des patients recevant EXELON et plus fréquents que ceux recevant le placebo, ont été des nausées (3,6% EXELON contre 0,6% pour le placebo), vomissements (1,9% EXELON contre 0,6% pour le placebo), et des tremblements (1,7% EXELON contre 0,0% pour le placebo). Les effets indésirables observés avec une incidence d'au moins 2% Le tableau 3 présente les effets indésirables survenus chez au moins 2% des patients dans un essai contrôlé par placebo seul et pendant les 24 premières semaines de 76 semaines essai ouvert actif contrôlé pour lequel le taux d'apparition était supérieure chez les patients traités avec des doses de EXELON 3 mg à 12 mg par jour que pour ceux traités avec le placebo dans l'essai contrôlé par placebo. D'une manière générale, les réactions indésirables étaient moins fréquents plus tard dans le cours du traitement. Tableau 3 Proportion des réactions indésirables observées à une fréquence ≥2% et produisant à fréquence supérieure au placebo dans les essais cliniques * La maladie de Parkinson (aggravation) de l'étude active contrôlée a été évaluée par les événements rapportés pré-identifiés indésirables (tremblements, rigidité de roue dentée, automne), chacun d'entre eux énumérés avec des fréquences correspondantes. 6.2 Expérience post-marketing Les effets indésirables suivants ont été identifiés pendant l'utilisation d'approbation post d'EXELON. Puisque ces réactions sont annoncées volontairement d'une population de taille incertaine, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. Troubles hépatobiliaires: hépatite. Troubles psychiatriques: Agression. Peau et Appendices: syndrome de Stevens-Johnson, diffusés dermatite allergique. 7.1 métoclopramide En raison du risque d'effets indésirables extrapyramidaux additifs, l'utilisation concomitante de métoclopramide et EXELON est pas recommandé. 7.2 cholinomimétiques et anticholinergiques médicaments EXELON peut augmenter les effets d'autres médicaments cholinergiques cholinomimétiques, et elle peut également interférer avec l'activité des anticholinergiques (par exemple oxybutynine, toltérodine). L'utilisation concomitante de EXELON avec des médicaments ayant ces effets pharmacologiques est déconseillée à moins jugé cliniquement nécessaire [voir des Avertissements et des Précautions (5.3)]. 7.3 Les bêta-bloquants effets bradycardie additifs résultant dans la syncope peuvent se produire lorsque EXELON est utilisé en association avec des bêta-bloquants, les bêta-bloquants cardiosélectifs en particulier (y compris l'aténolol). L'utilisation concomitante de EXELON avec des bêta-bloquants ne sont pas recommandés. 8.1 Grossesse Catégorie de grossesse B Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Les études de reproduction réalisées chez des rats enceintes et les lapins à des doses orales allant jusqu'à 2,3 mg base / kg / jour, ou 2 (rat) et 4 (lapin) fois la dose maximale recommandée chez l'homme (MRHD) de 12 mg par jour en mg / m 2, n'a révélé aucun signe de tératogénicité. Puisque les études de reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. 8.3 Mères infirmières Rivastigmine et ses métabolites sont excrétés dans le lait de rat après administration orale de la rivastigmine; les niveaux de rivastigmine, plus métabolites dans le lait de rat sont environ 2 fois plus que dans le plasma maternel. On ne sait pas si la rivastigmine est excrétée dans le lait maternel. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison du risque de réactions indésirables graves chez les nourrissons de EXELON, une décision devrait être prise soit d'interrompre l'allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère. 8.4 Utilisation de pédiatrie La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. L'utilisation d'EXELON chez les enfants (moins de 18 ans) est déconseillée. 8.5 Utilisation gériatrique Sur le nombre total de patients dans les études cliniques de EXELON, 86 pour cent étaient de 65 ans et plus alors que 46 pour cent étaient de 75 ans et plus. Aucune différence totale dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre ces patients et les patients plus jeunes et d'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients âgés et plus jeunes, mais une plus grande sensibilité de certaines personnes âgées ne peuvent pas être exclues. 8.6 Insuffisance rénale Les patients atteints d'insuffisance rénale modérée sévère peuvent être en mesure de ne tolérer des doses plus faibles [voir le Dosage et l'administration (2.4) et la Pharmacologie Clinique (12.3)]. 8.7 Affaiblissement hépatique Les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée peut être en mesure de ne tolérer des doses plus faibles [voir le Dosage et l'administration (2.4) et la Pharmacologie Clinique (12.3)]. Pas de données disponibles sur l'utilisation d'EXELON chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. 8.8 Low ou High Poids corporel Parce que les niveaux sanguins de rivastigmine varient selon le poids, le titrage et une surveillance attentive doit être effectuée chez les patients ayant un poids corporel faible ou élevé [voir le Dosage et l'administration (2.4) et la Pharmacologie Clinique (12.3)]. Parce que les stratégies pour la gestion de surdosage sont en constante évolution, il est conseillé de contacter un centre antipoison pour déterminer les dernières recommandations pour la gestion d'un surdosage de tout médicament. Comme rivastigmine a une demi-vie plasmatique courte d'environ 1 heure et une durée moyenne de l'inhibition de l'acétylcholinestérase de 8 à 10 heures, il est recommandé que dans les cas de surdoses asymptomatiques, aucune autre dose d'EXELON doit être administré pendant les prochaines 24 heures. Comme dans tous les cas de surdosage, les mesures générales de soutien devraient être utilisées. Surdosage avec des inhibiteurs de la cholinestérase peut entraîner une crise cholinergique caractérisée par des nausées, des vomissements, salivation, transpiration, bradycardie, hypotension, dépression respiratoire, un collapsus et des convulsions. L'augmentation de la faiblesse musculaire est une possibilité et peut entraîner la mort si les muscles respiratoires sont impliqués. réponses atypiques de la pression artérielle et la fréquence cardiaque ont été rapportés avec d'autres médicaments qui augmentent l'activité cholinergique quand coadministered avec anticholinergiques quaternaires tels que le glycopyrrolate. D'autres symptômes associés à un surdosage de rivastigmine sont la diarrhée, des douleurs abdominales, des étourdissements, des tremblements, des maux de tête, somnolence, état confusionnel, l'hyperhidrose, l'hypertension, des hallucinations et des malaises. En raison de la courte demi-vie de la rivastigmine, la dialyse (hémodialyse, dialyse péritonéale ou hémofiltration) ne serait pas indiqué cliniquement en cas de surdosage. En surdoses accompagnés de nausées et vomissements sévères, l'utilisation des antiémétiques doit être envisagée. Une issue fatale a été rarement rapportée avec rivastigmine. EXELON (rivastigmine) est un inhibiteur réversible de la cholinestérase et est connue chimiquement comme (S) - N-éthyl-N-méthyl-3- [1- (diméthylamino) éthyl] phényl carbamate d'hydrogénation (2R, 3R) - tartrate. Rivastigmine est communément appelée dans la littérature pharmacologique SDZ ENA 713 ou ENA 713. Il a une formule empirique C 14 H 22 N 2 O 2 • C 4 H 6 O 6 (hydrogénotartrate de sel de sel hta) et une masse moléculaire poids de 400,43 (sel de hta). Rivastigmine est un blanc de poudre cristalline fine blanc cassé qui est très soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'acétonitrile, légèrement soluble dans le n-octanol et très légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle. Le coefficient de distribution à 37 ° C dans le n-octanol / solution tampon phosphate pH 7 est de 3,0. EXELON capsules contiennent rivastigmine, ce qui équivaut à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg de rivastigmine base pour une administration par voie orale. Les ingrédients inactifs sont l'hydroxypropylméthylcellulose, le stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et le dioxyde de silicium. Chaque capsule de gélatine dure contient de la gélatine, du dioxyde de titane et les oxydes de fer rouges et / ou jaunes. EXELON Oral Solution est fourni sous forme d'une solution contenant du tartrate de rivastigmine, équivalent à 2 mg / mL de rivastigmine base pour l'administration orale. Les ingrédients inactifs sont l'acide citrique, le DC Yellow n ° 10, l'eau purifiée, le benzoate de sodium et le citrate de sodium. 12.1 Mécanisme d'Action Bien que le mécanisme d'action précis de la rivastigmine est inconnue, il est pensé pour exercer son effet thérapeutique en améliorant la fonction cholinergique. Ceci est accompli en augmentant la concentration d'acétylcholine par inhibition réversible de son hydrolyse par la cholinestérase. Par conséquent, l'effet de la rivastigmine peut diminuer à mesure que le processus de la maladie progresse et moins de neurones cholinergiques restent fonctionnellement intacts. Il n'y a aucune preuve que la rivastigmine modifie le cours du processus de démence sous-jacent. 12.2 Pharmacodynamics Après une dose de 6 mg de rivastigmine, l'activité anticholinestérasique est présent dans le liquide céphalorachidien (LCR) pendant environ 10 heures, avec une inhibition maximale d'environ 60% 5 heures après l'administration. In vitro et in vivo études démontrent que l'inhibition de la cholinestérase par la rivastigmine n'a pas été affectée par l'administration concomitante de la mémantine, un antagoniste du récepteur de N-méthyl-D-aspartate. 12.3 Pharmacokinetics Rivastigmine affiche une pharmacocinétique linéaire jusqu'à 3 mg deux fois par jour, mais est non linéaire à des doses plus élevées. Le doublement de la dose de 3 mg à 6 mg deux fois par jour, on obtient une augmentation de 3 fois de l'ASC. La demi-vie d'élimination est d'environ 1,5 heures, avec la plupart élimination sous forme de métabolites via l'urine. Rivastigmine est rapidement et complètement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1 heure environ. La biodisponibilité absolue après une dose de 3 mg est d'environ 36%. L'administration de EXELON avec des retards alimentaires absorption (t max) de 90 minutes abaisse C max d'environ 30% et augmente l'ASC d'environ 30%. Rivastigmine est faiblement liée aux protéines plasmatiques (environ 40%) dans la gamme thérapeutique. Il traverse facilement la barrière hémato-encéphalique, atteignant des pics de concentration du LCR dans 1,4 à 2,6 heures. Il a un volume de distribution apparent dans la gamme de 1,8 à 2,7 l / kg. Rivastigmine est rapidement et largement métabolisé, principalement par l'intermédiaire de la cholinestérase hydrolyse en son métabolite décarbamylé. Basé sur les données provenant des études in vitro et animales, les principales isoenzymes du cytochrome P450 sont peu impliqués dans le métabolisme de la rivastigmine. Conformément à ces observations est la conclusion qu'il n'y a pas d'interactions médicamenteuses liées au cytochrome P450 ont été observés chez les humains. La principale voie d'élimination est par les reins. Après l'administration de 14 C-rivastigmine à 6 volontaires en bonne santé, la récupération de la radioactivité totale de plus de 120 heures était de 97% dans les urines et 0,4% dans les matières fécales. Aucun médicament mère a été détectée dans l'urine. Le conjugué de sulfate du métabolite décarbamylé est le composant majeur excrétée dans l'urine et représente 40% de la dose. clairance orale de rivastigmine moyenne est de 1,8 à 0,6 L / min après 6 mg deux fois par jour. Après une dose unique de 2,5 mg par voie orale à des volontaires âgés (60 ans et plus, n = 24) et des volontaires plus jeunes (n = 24), la clairance moyenne orale de rivastigmine était inférieur de 30% chez les personnes âgées (7 L / min) que chez les plus jeunes sujets (10 L / min). Sexe et race L'analyse pharmacocinétique de la population de rivastigmine orale a indiqué que ni le sexe (n = 277 mâles et 348 femelles), ni la race (n = 575 blanche, 34 Noir, 4 d'Asie, et 12 autres) affectés clairance du médicament. Une relation entre l'exposition au médicament à l'état d'équilibre (rivastigmine et métabolite NAP226-90) et le poids corporel a été observée chez les patients atteints de démence d'Alzheimer. l'exposition Rivastigmine est plus élevé chez les sujets ayant un faible poids corporel. Par rapport à un patient avec un poids corporel de 65 kg, les concentrations en régime permanent les rivastigmine chez un patient ayant un poids corporel de 35 kg serait à peu près doublé, tandis que pour un patient ayant un poids de 100 kg, les concentrations seraient approximativement réduites de moitié . Après une seule dose de 3 mg, la clairance orale moyenne de la rivastigmine est de 64% plus faible chez les patients ayant une déficience rénale modérée (n = 8, GFR = 10 à 50 mL / min) que chez les sujets sains (n ​​= 10, GFR ≥60 ml / min); Cl / F = 1,7 L / min et 4,8 l / min, respectivement. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (n = 8, GFR Cl / F = 6,9 L / min et 4,8 L / min, respectivement. Pour des raisons inexpliquées, les patients insuffisance rénale sévère a eu une plus grande clairance de la rivastigmine que les patients ayant une déficience modérée. Après une seule dose de 3 mg, la clairance orale moyenne de rivastigmine était inférieur de 60% chez les patients ayant une insuffisance hépatique (n = 10, biopsie prouvé) que chez les sujets sains (n ​​= 10). Après de multiples 6 mg deux fois par l'administration orale d'une journée, la clairance moyenne de la rivastigmine était de 65% inférieure à modérée (n = 7, Child-Pugh 5 à 6) et modérée (n = 3, Child-Pugh 7 à 9) Insuffisants hépatiques patients (biopsie prouvée, la cirrhose du foie) que chez les sujets sains (n ​​= 10). Après l'administration de rivastigmine orale (jusqu'à 12 mg / jour) avec l'utilisation de la nicotine, les analyses de pharmacocinétique a montré une augmentation de la clairance orale de rivastigmine de 23% (n = 75 fumeurs et 549 non-fumeurs). Des études sur les interactions médicamenteuses Effet de Rivastigmine sur le métabolisme d'autres médicaments La rivastigmine est principalement métabolisé par hydrolyse par des estérases. métabolisme minimal se produit via les principales isoenzymes du cytochrome P450. Sur la base des études in vitro, aucune interaction médicamenteuse pharmacocinétique avec les médicaments métabolisés par les isoenzymes systèmes suivants sont attendus: CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4 / 5, CYP2E1, CYP2C9, CYP2C8, CYP2C19 ou CYP2B6. Aucune interaction pharmacocinétique n'a été observée entre la rivastigmine pris par voie orale et la digoxine, la warfarine, le diazépam ou la fluoxétine dans des études chez des volontaires sains. L'augmentation du temps de prothrombine induite par la warfarine n'a pas été affectée par l'administration de rivastigmine. Effet des autres médicaments sur le métabolisme de la rivastigmine Les médicaments qui induisent ou inhibent le métabolisme du CYP450 ne sont pas censés modifier le métabolisme de la rivastigmine. L'analyse pharmacocinétique de la population avec une base de données de 625 patients a montré que la pharmacocinétique de la rivastigmine pris par voie orale ne sont pas influencés par des médicaments couramment prescrits tels que les antiacides (n = 77), antihypertenseurs (n = 72), les bêta-bloquants (n = 42), le calcium bloqueurs de canaux (n = 75), des antidiabétiques (n = 21), les AINS (n = 79), les œstrogènes (n = 70), les analgésiques salicylate (n = 177), anti-angineux (n = 35) et des antihistaminiques (n = 15) . 13.1 Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Dans les études de cancérogénicité par voie orale menées à des doses allant jusqu'à 1,1 mg base / kg / jour chez le rat et 1,6 mg-base / kg / jour chez la souris, la rivastigmine n'a pas été cancérogène. Ces doses sont inférieures à la dose maximale recommandée chez l'humain (MRHD) de 12 mg par jour sur une base mg / m 2. Rivastigmine était clastogène in in vitro chromosomiques des essais d'aberrations dans les cellules de mammifères en présence, mais pas l'absence, d'activation métabolique. Rivastigmine était négatif dans une mutation bactérienne inverse (Ames) test in vitro, un test in vitro de HGPRT, et dans un test in vivo du micronoyau de souris. Affaiblissement de Fertilité Rivastigmine n'a eu aucun effet sur la fertilité ou la performance de reproduction chez le rat à des doses orales allant jusqu'à 1,1 mg base / kg / jour, une dose inférieure à la MRHD sur une base mg / m 2. Légère à modérée de la maladie d'Alzheimer L'efficacité d'EXELON comme un traitement pour la maladie d'Alzheimer est démontrée par les résultats de 2 randomisés, études cliniques en double aveugle versus placebo (étude 1 et étude 2) chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer [diagnostiquée par NINCDS - ADRDA et DSM-IV critères, Mini-Mental State (MMSE) ≥10 et ≤26, et l'échelle de détérioration globale (GDS)]. L'âge moyen des patients participant à des essais de EXELON était de 73 ans, avec une gamme de 41 à 95. Environ 59% des patients étaient des femmes et 41% étaient des hommes. La répartition raciale était de race blanche 87%, Noir 4%, et d'autres races 9%. Dans chaque étude, l'efficacité d'EXELON a été évaluée à l'aide d'une stratégie de double évaluation des résultats. La capacité d'EXELON pour améliorer la performance cognitive a été évaluée avec la sous-échelle cognitive de la maladie Échelle d'évaluation de la maladie d'Alzheimer (ADAS-cog), un instrument multi-élément qui a été largement validé dans les cohortes longitudinales de patients atteints de la maladie d'Alzheimer. L'ADAS-cog examine les aspects de la performance cognitive, y compris des éléments de la mémoire, l'orientation, l'attention, le raisonnement, le langage et praxis sélectionné. La gamme de notation ADAS-cog est de 0 à 70, les scores plus élevés indiquant une plus grande déficience cognitive. adultes normaux âgés peuvent marquer aussi bas que 0 ou 1, mais il est pas rare pour les adultes non déments pour marquer légèrement plus élevé. Les patients recrutés comme participants dans chaque étude avaient des scores moyens sur ADAS-cog d'environ 23 unités, avec une gamme de 1 à 61. L'expérience acquise dans des études longitudinales de patients ambulatoires atteints de légère à modérée de la maladie d'Alzheimer suggère qu'ils gagnent 6 à 12 unités une année sur l'ADAS-cog. Lesser degrés de changement, cependant, sont observés chez les patients avec une maladie très doux ou très avancé, car l'ADAS-cog est pas uniformément sensible à changer au cours de la maladie. Le taux annualisé de baisse des patients sous placebo participant à des essais de EXELON était d'environ 3 à 8 unités par an. La capacité d'EXELON à produire un effet clinique global a été évalué à l'aide de l'Impression Interview-Based un Clinicien de changement (CIBIC) qui a nécessité l'utilisation de l'information aidant, CIBIC-Plus. Le CIBIC-Plus est pas un seul instrument et non un instrument normalisé comme le ADAS-cog. Les essais cliniques de médicaments expérimentaux ont utilisé une variété de formats CIBIC, toutes différentes en termes de profondeur et de la structure. À ce titre, les résultats d'un CIBIC-Plus reflètent l'expérience clinique de l'essai ou des essais dans lesquels il a été utilisé et ne peut être comparé directement avec les résultats des évaluations CIBIC-Plus à partir d'autres essais cliniques. Le CIBIC-Plus utilisé dans les essais de EXELON était un instrument structuré basé sur une évaluation complète au départ et points de temps ultérieurs de 3 domaines: la cognition du patient, le comportement et le fonctionnement, y compris l'évaluation des activités de la vie quotidienne. Il représente l'évaluation d'un clinicien qualifié en utilisant des échelles validées en fonction de sa / son observation lors des entrevues menées séparément avec le patient et le soignant familier avec le comportement du patient sur l'intervalle nominal. Le CIBIC-Plus est marqué comme 7-cotation catégorique, allant d'un score de 1, ce qui indique la CIBIC-Plus n'a pas été systématiquement comparées directement à des évaluations de ne pas utiliser des informations de soignants ou d'autres méthodes globales. États-Unis 26 semaines d'étude d'EXELON légère à modérée de la maladie d'Alzheimer (étude 1) Dans une étude d'une durée de 26 semaines, 699 patients ont été randomisés pour recevoir soit une gamme de dose de 1 mg à 4 mg ou 6 mg à 12 mg d'EXELON par jour ou au placebo, chaque donnée en doses fractionnées. L'étude de 26 semaines a été divisé en 12 semaines à dose forcée phase de titration et une phase d'entretien de 14 semaines. Les patients dans les bras de traitement actif de l'étude ont été maintenus à leur dose maximale tolérée dans la gamme respective. La figure 1 illustre le cours du temps pour le changement de base dans les scores ADAS-cog pour les 3 groupes de dose au cours des 26 semaines de l'étude. À 26 semaines de traitement, les différences moyennes dans les ADAS-cog scores de changement pour les patients EXELON traités comparés aux patients sous placebo étaient 1,9 et 4,9 unités pour les 1 mg à 4 mg et 6 mg à 12 mg traitements, respectivement. Les deux traitements ont été statistiquement significativement supérieur au placebo et 6 mg à 12 mg par jour de plage était significativement supérieure à 1 mg à 4 mg par plage de jour. Figure 1 Le cours du temps du Changement de la Ligne de base dans ADAS-cog Score pour les Patients Accomplissant 26 semaines de traitement dans l'étude 1 La figure 2 illustre les pourcentages cumulatifs de patients de chacun des 3 groupes de traitement ayant atteint au moins la mesure de l'amélioration du score ADAS-cog montré sur l'axe-X. Trois scores de changement, (7 points et 4 points de réduction par rapport au départ ou pas de changement dans le score) ont été identifiés à titre d'illustration, et pour cent des patients dans chaque groupe pour atteindre ce résultat est indiqué dans le tableau encadré. Les courbes démontrent que les deux patients assignés à EXELON et le placebo ont une large gamme de réponses, mais que les groupes EXELON sont plus susceptibles de montrer les plus grandes améliorations. Une courbe d'un traitement efficace serait déplacé vers la gauche de la courbe pour le groupe placebo, tandis qu'un traitement inefficace ou délétère serait superposé à, ou décalé vers la droite de la courbe pour le groupe placebo, respectivement. Figure 2 Pourcentage cumulatif de Patients Accomplissant 26 semaines de traitement en double aveugle avec les modifications spécifiées à partir des scores ADAS-cog. Les pourcentages de patients randomisés ayant terminé l'étude étaient les suivants: Placebo 84%, 1 mg 4 mg 85%, et 6 mg 12 mg 65%. La figure 3 est un histogramme de la distribution de fréquence des scores CIBIC-plus atteints par les patients affectés à chacun des 3 groupes de traitement qui ont terminé les 26 semaines de traitement. Les différences moyennes EXELON-placebo pour ces groupes de patients dans la note moyenne du changement de base étaient de 0,32 unités et 0,35 unités pour 1 mg à 4 mg et 6 mg à 12 mg d'EXELON, respectivement. Les notes moyennes pour les 6 mg à 12 mg par jour et 1 mg à 4 mg par jour groupes étaient statistiquement significativement supérieur au placebo. Les différences entre les 6 mg à 12 mg par jour et 1 mg à 4 mg par jour, les groupes étaient statistiquement significatives. Figure 3 Distribution de fréquence des scores CIBIC-Plus à la semaine 26 dans l'étude 1 Mondial 26 semaines Étude légère à modérée de la maladie d'Alzheimer (Étude 2) Dans une deuxième étude d'une durée de 26 semaines, 725 patients ont été randomisés pour recevoir soit une gamme de dose de 1 mg à 4 mg ou 6 mg à 12 mg d'EXELON par jour ou au placebo, chaque donnée en doses fractionnées. L'étude de 26 semaines a été divisé en 12 semaines à dose forcée phase de titration et une phase d'entretien de 14 semaines. Les patients dans les bras de traitement actif de l'étude ont été maintenus à leur dose maximale tolérée dans la gamme respective. La figure 4 illustre l'évolution temporelle du changement de base dans les scores ADAS-cog pour les 3 groupes de dose au cours des 26 semaines de l'étude. À 26 semaines de traitement, les différences moyennes dans les ADAS-cog scores de changement pour les patients EXELON traités comparés aux patients sous placebo étaient 0,2 et 2,6 unités pour les 1 mg à 4 mg et 6 mg à 12 mg traitements, respectivement. 6 mg à 12 mg par jour groupe était statistiquement significativement supérieur au placebo, ainsi que de 1 mg à 4 mg par jour de groupe. La différence entre les 1 mg à 4 mg par jour et le groupe placebo n'a pas été statistiquement significative. Figure 4 Le cours du temps du Changement de la Ligne de base dans Score ADAS-cog pour les Patients Accomplissant 26 semaines de traitement La figure 5 illustre les pourcentages cumulatifs de patients de chacun des 3 groupes de traitement ayant atteint au moins la mesure de l'amélioration du score ADAS-cog montré sur l'axe-X. Semblable à la U. S. étude de 26 semaines, les courbes démontrent que les deux patients assignés à EXELON et le placebo ont une large gamme de réponses, mais que le groupe EXELON 6 mg à 12 mg par jour est plus susceptible de montrer les plus grandes améliorations. Figure 5 Pourcentage cumulatif de Patients Accomplissant 26 semaines de traitement en double aveugle avec les modifications spécifiées à partir des scores ADAS-cog. Les pourcentages de patients randomisés ayant terminé l'étude étaient: Placebo 87%, 1 mg 4 mg 86%, et 6 mg 12 mg 67%. La figure 6 est un histogramme de la distribution de fréquence des scores CIBIC-plus atteints par les patients affectés à chacun des 3 groupes de traitement qui ont terminé les 26 semaines de traitement. Les différences moyennes EXELON-placebo pour ces groupes de patients pour la note moyenne du changement de base étaient de 0,14 unités et 0,41 unités pour 1 mg à 4 mg et 6 mg à 12 mg d'EXELON, respectivement. Les notes moyennes pour les 6 mg à 12 mg par groupe de jour étaient statistiquement significativement supérieur au placebo. La comparaison des notes moyennes pour les 1 mg à 4 mg par jour et le groupe placebo n'a pas été statistiquement significative. Figure 6 Distribution de fréquence des scores CIBIC-Plus à la semaine 26 dans l'étude 2 Étude américaine dose fixe légère à modérée de la maladie d'Alzheimer (étude 3) Dans une étude sur une durée de 26 semaines, 702 patients ont été randomisés à des doses de 3 mg, 6 mg, soit 9 mg par jour d'EXELON ou au placebo, chaque donnée en doses fractionnées. La conception de l'étude à dose fixe, qui comprenait 12 semaines à dose forcée phase de titration et une phase d'entretien de 14 semaines, a conduit à un taux élevé d'abandon scolaire dans le groupe 9 mg par jour en raison d'une mauvaise tolérance. À 26 semaines de traitement, des différences significatives ont été observées pour l'ADAS-cog changement de base pour le 9 mg par jour et 6 mg par groupes de jour signifie, par rapport au placebo. Aucune différence significative n'a été observée entre l'un des groupes EXELON doses et le placebo pour l'analyse de la CIBIC-Plus note du changement moyen. Bien qu'aucune différence significative n'a été observée entre les groupes de traitement EXELON, il y avait une tendance à la supériorité numérique avec des doses plus élevées. Maladie légère à modérée démence de Parkinson Internationale de 24 semaines d'étude (étude 4) L'efficacité d'EXELON comme traitement de la démence associée à la maladie de Parkinson est démontrée par les résultats de 1 randomisés, en double aveugle, étude clinique contrôlée par placebo chez des patients atteints démence légère à modérée, avec l'apparition d'au moins 2 ans après le diagnostic initial de la maladie de Parkinson idiopathique. Le diagnostic de la maladie de Parkinson idiopathique a été fondée sur des critères cliniques Disease Society Banque de cerveaux du Royaume-Uni Parkinson. Le diagnostic de démence a été basée sur les critères stipulés dans la catégorie du DSM-IV "Démence due à d'autres médicale générale" (code 294.1x), mais les patients n'étaient pas tenus d'avoir un motif distinctif des déficits cognitifs dans le cadre de la démence. les causes alternatives de démence ont été exclus par l'histoire clinique, l'examen physique et neurologique, l'imagerie cérébrale, et des tests sanguins pertinents. Les patients inclus dans l'étude avaient un score MMSE ≥10 et ≤24 à l'entrée. L'âge moyen des patients participant à cet essai était de 72,7 ans avec une gamme de 50-91 ans. Environ 35,1% des patients étaient des femmes et 64,9% des patients étaient des hommes. La répartition raciale était de 99,6% du Caucase et d'autres races de 0,4%. Cette étude a utilisé une stratégie à double évaluation des résultats pour évaluer l'efficacité d'EXELON. La capacité d'EXELON pour améliorer la performance cognitive a été évaluée avec le ADAS-cog. La capacité d'EXELON à produire un effet clinique global a été évalué à l'aide Disease Cooperative Study Alzheimer - Global Impression de Clinicien du changement (ADCS-CGIC). Le ADCS-CGIC est une forme plus standardisée de CIBIC-Plus et est également marqué comme 7-cotation catégorique, allant d'un score de 1, ce qui indique. Dans cette étude, 541 patients ont été randomisés dans une gamme de doses de 3 mg à 12 mg de EXELON par jour ou un placebo dans un rapport de 2: 1, en doses fractionnées. L'étude de 24 semaines a été divisée en une phase de titration de 16 semaines et une phase d'entretien de 8 semaines. Les patients dans le bras de traitement actif de l'étude ont été maintenus à leur dose maximale tolérée dans l'intervalle de dose spécifiée. La figure 7 illustre le cours du temps pour le changement de base dans les scores ADAS-cog pour les deux groupes de traitement sur l'étude de 24 semaines. À 24 semaines de traitement, la différence moyenne dans les ADAS-cog scores de changement pour les patients traités par EXELON par rapport aux patients sous placebo a été de 3,8 points. Cette différence de traitement était statistiquement significative en faveur d'EXELON par rapport au placebo. Figure 7 Durée du cours du changement de base dans ADAS-cog Score pour les Patients Accomplissant 24 semaines de traitement dans l'étude 4 La figure 8 est un histogramme de la distribution des scores des patients sur le ADCS-CGIC (Cooperative Study maladie d'Alzheimer - Impression globale de changement de Clinicien) à 24 semaines. La différence moyenne de scores de changement entre les EXELON et le groupe placebo par rapport au départ était de 0,5 points. Cette différence était statistiquement significative en faveur du traitement EXELON. Figure 8 Répartition des scores ADCS-CGIC pour les Patients Accomplissant 24 semaines de traitement dans l'étude 4 l'âge des patients, le sexe ou la race n'a pas prédire les résultats cliniques du traitement EXELON. EXELON (rivastigmine tartrate) Capsules équivalent à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg ou 6 mg de rivastigmine base sont disponibles comme suit: 1,5 mg capsule - jaune, "Exelon 1,5 mg» est imprimé en rouge sur le corps de la capsule. Des bouteilles de 60 NDC 0078-0323-44 Bouteilles de 500 NDC 0078-0323-08 Unité Dose (pack blister) Boîte de 100 (bandes de 10) NDC 0078-0323-06 3 mg capsule - orange, "Exelon 3 mg» est imprimé en rouge sur le corps de la capsule. Des bouteilles de 60 NDC 0078-0324-44 Bouteilles de 500 NDC 0078-0324-08 Unité Dose (pack blister) Boîte de 100 (bandes de 10) NDC 0078-0324-06 4,5 mg capsule - rouge, "Exelon 4,5 mg» est imprimé en blanc sur le corps de la capsule. Des bouteilles de 60 NDC 0078-0325-44 Bouteilles de 500 NDC 0078-0325-08 Entreposer à 25F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Entreposer à 25F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Il peut y avoir de nouvelles informations.




Ecstasy 98






+

Qu'est-ce que l'ecstasy? Quels sont ses effets? Ecstasy (MDMA, X, E) est une drogue psychoactive illégale qui est hallucinogène dans la nature. Il est utilisé à des fins récréatives et est un médicament mondial majeur d'abus. Des études montrent que l'ecstasy endommage de façon spectaculaire les nerfs contenant la sérotonine, un neurotransmetteur. Ces dommages sont irréversibles à des doses proches de celles consommées par les humains. la consommation d'ecstasy est corrélée avec une déficience à long terme dans la mémoire et l'apprentissage. Sérotonine (5-HT) régule les fonctions de l'impulsivité et de direction tels que la cognition de prise de décision. En fait, les utilisateurs de MDMA ont montré des niveaux d'impulsivité significativement élevés dans deux études. D'autres études montrent également une diminution de la capacité des adultes à réguler la température du corps sous l'influence. En outre, de nombreux utilisateurs connaissent une dépression post-ecstasy, très probablement causée par l'épuisement de la sérotonine. Pourquoi les gens prennent l'extase? Les utilisateurs d'ecstasy signalent un état altéré de la conscience sous l'influence qui change la façon dont ils se sentent et pensent. La plupart décrivent l'ecstasy comme une drogue sociale qui est prise avec des amis pour une soirée dans un club, un parti ou rave. Il est fréquent pour le club et les amateurs de rave de l'utiliser pour son effet stimulant pour aider à maintenir leur niveau d'énergie tout en dansant pendant des périodes de temps prolongées. Les répondants décrivent une amélioration générale de leurs sens, où ils se laisser prendre dans l'environnement qui inclut souvent la musique, les lumières et les foules de gens qui dansent, qui sont tous décrits comme étant intensifié lorsque l'extase. Les gens aiment être touché sous l'influence de l'extase parce que l'expérience est amplifié. Dans l'extase de la fin des années 1970 a été popularisé par les psychothérapeutes Californie qui ont essayé de l'utiliser pour "la formation de l'empathie» dans la consultation de mariage. Ecstasy est encore connue aujourd'hui pour renforcer les sentiments d'empathie et d'amour. La combinaison de Sex and Ecstasy La recherche suggère que l'ecstasy peut soit inhiber le cycle de la réponse sexuelle ou peut être "Prosexual" dans certaines situations. Toutefois, cela peut augmenter le risque de se livrer à une activité sexuelle à haut risque. L'ecstasy est souvent décrit comme un médicament de liaison, conduisant parfois à un contact physique affectueux tels que câlins, étreindre ou de toucher. Ecstasy augmente l'excitation (en grande partie sympathique). Une étude a interrogé les sujets qui ont décrit ce que le sexe était comme de l'extase: "Sex avec l'ecstasy, il est un peu comme bien ... il est un peu comme avoir des relations sexuelles quand vous êtes ivre. Vous vous sentez plus détendu. Vous vous sentez tout est un peu plus sensible. Tout comme le toucher ou le baiser. Il semble que c'est plus passionné. Il semble un peu comme vous êtes dans un roman d'amour sordide ". L'ecstasy peut aussi diminuer les inhibitions des gens. Cela augmente également le risque d'adopter des comportements sexuels à risque. Les gens qui ont des rapports sexuels alors que sur l'ecstasy sont plus susceptibles de se sentir regret après avoir des relations sexuelles et avoir des rapports sexuels non protégés. Cela peut augmenter le risque de grossesses non désirées et / ou contracter une ITS. L'utilisation chronique de substances tend à se détériorer toutes les étapes du cycle de la réponse sexuelle chez les agresseurs masculins et féminins. Sérotonine (qui est affectée par l'ecstasy) a deux effets opposés et positifs sur la fonction sexuelle. Un type de récepteur de la sérotonine a un effet stimulant sur la fonction sexuelle, tandis que l'autre a un effet inhibiteur sexuel, ce qui peut conduire à une inhibition de la fonction sexuelle. La recherche montre que l'ecstasy provoque l'éjaculation de latence et une augmentation significative de l'écart post-éjaculatoire. Une étude sur des rats mâles révèle que l'ecstasy perturbe la réponse sexuelle et altère également les mécanismes de récompense sexuels. "Sextasy" Sextasy est le nom utilisé pour appeler une combinaison d'ecstasy et le Viagra, le médicament anti-impuissance qui fonctionne en allongeant la période de temps d'une érection. Sextasy est bien connu pour son effet stimulant (ecstasy) et sa capacité à améliorer la capacité sexuelle (Viagra). Il y a eu une tendance dangereuse d'utiliser sextasy en raison de l'apparition de problèmes cardiaques et le risque de maladies sexuellement transmissibles et priapisme. Priapisme est une condition médicale potentiellement douloureuse, dans laquelle le pénis en érection ou du clitoris ne revient pas à son état flaccide, malgré l'absence de la stimulation physique et psychologique, dans les quatre heures.




Wednesday, August 3, 2016

Duralast tablets 3






+

Duralast (60 mg) Effets secondaires Tablet et l'utilisation Quels sont les effets secondaires Duralast (60 mg) en médecine Tablet lire ici et discuter en Duralast (60 mg) Forum Tablet. Lisez à propos de ce que sont les Duralast (60 mg) des effets secondaires de la médecine de la tablette, comment et quand utiliser Duralast (60 mg) comprimé, des indications communes de Duralast (60 mg) Tablet, quand ne pas utiliser Duralast (60 mg) comprimé (Les contre-indications ), le fabricant, le prix et les molécules génériques. Duralast (60 mg) - Dapoxetine - Tablet est fabriqué par Sun Pharmaceutical Industries Ltd. et le principal médicament générique constituant est Dapoxetine - 60 mg. Duralast (60 mg) effets secondaires Tablet médecine et de l'utilisation Effets secondaires Les indications Priligy dapoxetine est un médicament conçu pour le traitement à la demande de l'éjaculation précoce est le premier médicament par voie orale à recevoir l'approbation pour cette condition. Dapoxetine est un, courte durée d'action unique, inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ISRS) spécialement conçu pour être oraly prise uniquement en cas de besoin, soit 1-3 heures avant le rapport sexuel est prévu, plutôt que tous les jours. Priligy travaille ensuite à augmenter la durée du sexe et améliore le contrôle de votre éjaculation. Il faut 2 semaines pour devenir effective, après quoi vous pourrez vous adonner à une activité sexuelle satisfaisante durable. Contre-indications Prudence Une personne ne devrait pas prendre plus d'une dose de dapoxetine en 24 heures, dans tous les cas. Et il est recommandé qu'il ne devrait pas y avoir de la consommation d'alcool tout en prenant le dosage Priligy Coût Le coût du médicament par 1 Tablet est Rs.38 en Inde à la date. Formulation Duralast (60 mg) comprimé contient principalement la formulation générique appelé Dapoxetine - 60 mg. Duralast (60 mg) Tablet Médecine Generics Nom de la médecine: Duralast (60 mg) Tablet Fabricant: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Generic Molecule: Dapoxetine Duralast (60 mg) comprimé similaires Médicaments Liste:




Doxépine 49






+

Bien qu'Uniprix Fasse vantent fils possible, il se may Que des Erreurs typographiques OÜ de production se produisent. Les prix et availability DES PRODUITS PEUVENT VARIER D'une succursale à Une Autre et changeur sans préavis ne. Le CAS echeant, ne Uniprix Pourra Être Tenu responsable des actions rompt de UO des disparités Entre les Prix indiqués Sur la liste d'achats Et Les Prix AFFICHES aux caisses. Marque Apo-doxépine Nom générique doxépine Le Page contenu de cette page: Commentaire this médicament agit-il. Sont SES Effets rapide Quels? La doxphrine. Il se could be your Que malable. Ne pas de DONNEZ CE m prescribed. Commentaire Doït sur employeur CE médicament? La recommands de Quotidienne dose. Several factors PEUVENT ENTRER en ligne de compte verser dalable. Il is importante d'UTILISER CE m non pharmacien. Conservez-moi des enfants CE. Ne pas de jetez De ms. Sous Quelles formes this médicament se present-t-il? 10 mg Chaqué capsule de gneglycol, alcool SDA-3A). 25 mg Chaqué capsule de gneglycol, alcool SDA-3A). 50 mg Chaqué capsule de gneglycol, alcool SDA-3A). 75 mg Chaqué capsule de gneglycol, alcool SDA-3A). 100 mg Chaqué capsule de gneglycol, alcool SDA-3A). Dans CE CAS rapide Quels médicament is-il déconseillé? Abstenez-vous d'employeur La doxs: Allergie juin au m ous juin pressure le intraoculaire de l'ONU Une insuffisance cardiaque congestive aigu Une maladie du foie tombe; la prix imm la prix Dans les Deux semaines suivant la prise d'Inhibiteurs de la MAO (p. ex. la phnelzine, la tranylcypromine) r juin des troubles h le patient, HNE enfant non. Sont Les de rapide Quels Effets les possibles de Ce médicament? Beaucoup de Mger ous tombe, temporary OÜ permanent. Le decin de les Effets. Au Moins de 1% des personnes mmes de bureaux PRENANT Avec le temps. CONSULTEZ la apparaissaient de Votre m Tenir SI CES Effets: non application assoupissement non; des bouff de la constipation; des de la fatigue ous de la faiblesse (l non le gain de weight; non aller des maux de t de la naus art pression juin des probl Une scheresse de la bouche. La Plupart figurante ci-aprdicaux Secondaires des Effets. Renseignez-vous auprs se manifeste: de l'agitation; de l'anxi des battements de c de la confusion; capacit juin des cauchemars; d une de la d de la difficile Une douleur oculaire; juin ONU des hallucinations; de l'irritabilit Une physionomie fig Une sensation d'engourdissement ous de picotements Dans les doigts ous les orteils; sensibilit juin Une sudation Diminu non tintement ous des bourdonnements d'oreilles; des tremblements OÜ des tremblements Accus des troubles de l ' des troubles de l ' des troubles du sommeil; des vomissements. Cessez de Prendre le mponse comme: des crises convulsives; des sympt respiratoire, de l'urticaire). CERTAINES PERSONNES PEUVENT Ressentir des Effets Secondaires Autres Que Ceux dicament. Existe-t-il d'Autres précautions d'emploi mises en garde ous? Avant d'employeur mdicament un. Chirurgie. l'emploi de la doxvue. Comportement suicidaire ous Agite. Cardiaques Maladies. les antidcifique. Manie et hypomanie. la doxdicament. Sevrage. non arrter progressivement le treatment. Somnolence et vigilance rdicament ne produit pas de tells Effets sur vous. Troubles de la glande thyropine. Grossesse. CE mdiatement Allaitement. sur ignorer si CE mdecin versez savoir si vous devriez continuateur l'allaitement. Enfants. ni l'innocuittablie en Ce Qui Concerne les enfants. D'AUTRES agents PEUVENT-ILS Interagir with this médicament? Il se could be Produire Une interaction between doxs: l'acide ac l'alcool; l'alfuzosine; l'ALTR les anticholinergiques (. p ex l'atropine.); anti-inflammatoires non st les les barbituriques (p. ex. le ph les benzodiazpam) les b le bupropion ;; la carbamaz la chloroquine; les Inhibiteurs des cholinest la cim le cinacalcet; la ciprofloxacine; la Clonidine, les d la delavirdine; la desmopressine; le divalproex; la dron la Dulox la guan le lithium; les Inhibiteurs de la MAO (p. ex. la phmide) les Inhibiteurs de la prot le m le m la m le nilotinib; d'Autres m la Parox le pimozide; la propoxyph la quinine; la quinidine; la rifampine; la rifabutine; les antidtine, la fluvoxamine) stimulants les (par ex. les suppresseurs de l'appli la terbinafine; la t la thioridazine; le tramadol; l'acide Valpro la warfarine; la yohimbine. Si vous Prenez L'ONU de bureaux mdecin could be vous Demander de: Cesser la prise de l'ONU des m Remplacer l'ONU des m modificateur de la mani ne rien changer du tout. L'interfdicamenteuses. D'AUTRES mdicaments. Uniprix vous garantit le plus de bas prix sur avec ce produit. Si vous Pressothérapie prix de non, plus bas, l'égalera Uniprix. La garantie du prix, plus bas is available only with juin preuve du prix de détail announced by a pendentif concurrent the same pédiode promotionnelle et Pour un produit Identique. This garantie exclut les offres Gratuites, les liquidations, les cadeaux with achat, les rabais sous forme de cartes à gratter et les Erreurs de typographie. La garantie du prix, plus bas ne can be jumelée à Aucune Autre offre. La vente du produit suivant is sous la responsabilité Exclusivement des pharmaciens propriétaires à Uniprix Affiliés. Tout médicament OÜ le sérieux de produit de santé naturel Les may Causer des Effets OÜ des interactions AVEC d'Autres médicaments. Lires ATTENTIVEMENT les indications, mises en garde et Dépliants Fournis par le fabricant et CONSULTEZ Votre pharmacien LORs de l'achat de Médicaments OÜ Produits de santé naturels. Toujours TENIR les Médicaments et Produits de Santé naturels hors de la portée des enfants. Les lettres-codes are Associées à des mises en garde. CONSULTEZ code Votre Médicament each foie Que vous Achetez des Médicaments sans ordonnance. Tout médicament may entraîneur des réactions Indésirables et obole Être Conserve hors de la portée des enfants. Le Code de Médicament, initiative juin des pharmaciens du Québec pour la protection du publique




Tuesday, August 2, 2016

Double x puissance 60-100mg 12






+

Tadagra 40 mg Tadalafil - Double X Puissance Siehe auch souple Gell Kapseln 20 mg oder Tadagra 60 mg - Triple X Power! Seit der Einfglich wurde . Eine Frage viel diskutierte sind mrfen . Tadalafil hat wegen seiner Halbwertszeit von rund mit 17,5 Stunden 24 Stunden ( bis 36 Stunden ) die lten weniger geplant werden als dies bei den anderen PDE-5 - Hemmern der ist automne . Vardenafil wirkt bereits nach ca. 20 Minuten . der drei welchem Medikamente Sildenafil , Taladafil oder Vardenafil) der Vorzug gegeben wird , ist letzten Endes eine individuelle Entscheidung des behandelnden Arztes und des jeweiligen Patienten . Der Preis wird bei dieser Entscheidung kaum eine Rolle spielen , da die Behandlungskosten fr eine Anwendung bei allen drei Medikamenten in den jeweiligen Dosierungen vergleichbar hoch sind . Jetzt Tadagra 40 mg Tadalafil - Double X Puissance günstig kaufen




Euphoria parfum 85






+

Euphoria Huile de parfum , 7ml Roll-On Bouteille, Vegan , bois de santal , Rose , Jasmine 10,00 $ Euphoria Le parfum est un mélange sensuel exotiques de bois de santal , de jasmin et de rose. J'adore les parfums , mais je ne l'aime pas quand ils se fanent trop vite . La plupart des parfums sont utilisés avec une base d'alcool qui s'évapore beaucoup trop vite . Mon parfum est mélangé avec de l'huile de noix de coco , qui non seulement dure beaucoup plus longtemps alors vaporiser des parfums mais il va sur soyeuse et se marie rapidement. Il est pas du tout sentiment huileux ou graisseux sur votre peau . Ceux-ci sont emballés dans des bouteilles en rouleau sur et sont la taille parfaite pour garder dans votre sac à main ou un bureau, ou à donner à quelqu'un comme un petit cadeau doux . La liste est pour un (1) 7ml bouteille d'huile de parfum dans un tube de roll-on . Pour utiliser , rouler sur des points d'impulsions telles que votre cou ou aux poignets . Ceci est la taille idéale pour transporter avec vous dans votre sac à main . l'huile de noix de coco fractionnée , l'huile de parfum , d'huile essentielle de bois de santal Partager cet article: