Wednesday, July 13, 2016

Divalproex 2






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Divalproex (par la bouche) sodium Divalproex est utilisé pour traiter certains types de convulsions (épilepsie). Ce médicament est un anticonvulsivant qui travaille dans le tissu cérébral pour arrêter les crises. Divalproex sodium est également utilisé pour traiter la phase maniaque du trouble bipolaire (psychose maniaco-dépressive), et aide à prévenir les migraines. Ce médicament est disponible uniquement avec la prescription de votre médecin ... Lire la suite Les noms de marque comprennent Alti-Valproic. Depakote. Depakote DR. Depakote ER. Depakote Sprinkles de classes d 'À propos de ce médicament anticonvulsif. antimigraineux Ce qui fonctionne? La recherche résumée avis Evidence La douleur neuropathique est causée par des lésions nerveuses, souvent accompagnée par des changements dans le sytem nerveux central, et la fibromyalgie est un syndrome douloureux complexe lié. Beaucoup de gens avec ces conditions sont désactivées avec une douleur modérée ou grave pendant de nombreuses années. analgésiques classiques ne sont généralement pas des options de traitement efficaces. Compte tenu du fait qu'il existe des similitudes entre les mécanismes physiopathologiques et biochimiques observées dans l'épilepsie et dans la douleur neuropathique, il est pas surprenant que les agents antiépileptiques peuvent être utilisés pour traiter la douleur neuropathique. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité et les effets indésirables associés à l'utilisation du valproate de sodium et de l'acide valproïque pour le traitement de la douleur neuropathique chronique et la fibromyalgie. Nous avons identifié trois études pertinentes, deux dans la neuropathie diabétique et un troisième en névralgie post-herpétique. Deux des trois études rapportent réduction significativement plus importante dans la douleur pour le valproate que le placebo, mais les études étaient petites (≤ 45 participants) et ont fourni des données insuffisantes pour l'analyse groupée, ainsi que les méthodes d'analyse utilisées ont peut-être surestimé l'effet du traitement. Les événements indésirables tels que des nausées, la sédation, la somnolence, des vertiges, et la fonction hépatique anormale sont plus fréquents avec valproate que le placebo, mais ces études ne convenaient pas pour permettre une évaluation complète des dommages. Un examen actualisé (Octobre 2008) du traitement de valproate de l'agitation chez les patients atteints de démence n'a pas réussi à montrer une amélioration de l'agitation chez les patients traités par rapport à ceux du traitement ne reçoivent pas, et a également démontré un taux plus élevé d'effets nocifs, tels que les chutes, les infections et les troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées) chez ceux recevant des préparations de valproate. Bien que d'autres recherches sur la valeur des préparations de valproate est indiquée, les données actuelles ne supporte pas l'utilisation de ce médicament pour contrôler l'agitation des personnes atteintes de démence. OBJECTIF: Revoir la preuve à l'appui de l'efficacité et la sécurité de l-carnitine dans la gestion de surdosage d'acide valproïque aiguë. Résumés pour les consommateurs La douleur neuropathique est causée par des lésions nerveuses, souvent accompagnée par des changements dans le sytem nerveux central, et la fibromyalgie est un syndrome douloureux complexe lié. Beaucoup de gens avec ces conditions sont désactivées avec une douleur modérée ou grave pendant de nombreuses années. analgésiques classiques ne sont généralement pas des options de traitement efficaces. Compte tenu du fait qu'il existe des similitudes entre les mécanismes physiopathologiques et biochimiques observées dans l'épilepsie et dans la douleur neuropathique, il est pas surprenant que les agents antiépileptiques peuvent être utilisés pour traiter la douleur neuropathique. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité et les effets indésirables associés à l'utilisation du valproate de sodium et de l'acide valproïque pour le traitement de la douleur neuropathique chronique et la fibromyalgie. Nous avons identifié trois études pertinentes, deux dans la neuropathie diabétique et un troisième en névralgie post-herpétique. Deux des trois études rapportent réduction significativement plus importante dans la douleur pour le valproate que le placebo, mais les études étaient petites (≤ 45 participants) et ont fourni des données insuffisantes pour l'analyse groupée, ainsi que les méthodes d'analyse utilisées ont peut-être surestimé l'effet du traitement. Les événements indésirables tels que des nausées, la sédation, la somnolence, des vertiges, et la fonction hépatique anormale sont plus fréquents avec valproate que le placebo, mais ces études ne convenaient pas pour permettre une évaluation complète des dommages. Un examen actualisé (Octobre 2008) du traitement de valproate de l'agitation chez les patients atteints de démence n'a pas réussi à montrer une amélioration de l'agitation chez les patients traités par rapport à ceux du traitement ne reçoivent pas, et a également démontré un taux plus élevé d'effets nocifs, tels que les chutes, les infections et les troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées) chez ceux recevant des préparations de valproate. Bien que d'autres recherches sur la valeur des préparations de valproate est indiquée, les données actuelles ne supporte pas l'utilisation de ce médicament pour contrôler l'agitation des personnes atteintes de démence. L'épilepsie est un trouble où des crises récurrentes sont causées par des décharges électriques anormales du cerveau. Dans le monde entier, le phénobarbital et la phénytoïne sont couramment utilisés médicaments antiépileptiques. Cet examen n'a trouvé aucune preuve suggérant une différence entre le phénobarbital et la phénytoïne pour le contrôle des types de saisie d'une enquête. Phénobarbital était plus susceptible d'être retiré de la phénytoïne, vraisemblablement en raison d'effets indésirables, mais d'autres facteurs ont pu influencer le taux de retrait de phénobarbital dans cette revue.




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